Jetzt bewerben: Forschungsstipendium für Nachwuchswissenschaftler
Junge Nachwuchswissenschaftler haben bis zum 30.09.2008 erneut die Chance, sich für das Forschungsstipendium des Deutschen Psoriasis Bundes e. V. in Höhe von 12.000,- € zu bewerben. Mit dem Stipendium möchte der DPB die praxisrelevante Forschung über Schuppenflechte fördern. Das von dem forschenden Arzneimittelunternehmen Wyeth Pharma unterstützte Stipendium mit einer Laufzeit von zwölf Monaten soll den Nachwuchswissenschaftlern die Möglichkeit geben, sich ein Jahr lang voll auf ihr Forschungsvorhaben zu konzentrieren. Gefördert werden Forschungsvorhaben, die qualifizierte, unabhängige Ergebnisse zum Themenkreis "Psoriasis der Haut und der Gelenke" erwarten lassen. Die Mittel werden durch den Vorstand des Deutschen Psoriasis Bund e.V. nach Beratung durch den Wissenschaftlichen Beirat vergeben.
Die ausführlichen Bewerbungs- und Förderungsbedingungen sind hier nachzulesen. Die Bewerbungsunterlagen können beim DPB angefordert werden:
Deutscher Psoriasis Bund e.V. , Seewartenstr. 10, 20459 Hamburg.
Kostenlose Sozialrechtsberatung für Mitglieder
Für eine Testphase von zunächst sechs Monaten (Mai bis Oktober 2008) gibt es für Mitglieder des Deutschen Psoriasis Bund eine kostenlose Rechtsberatung. Die Möglichkeit der kostenlosen Beratung umfasst alle sozialrechtlichen juristischen Belange, die mit einer Psoriasis der Haut oder einer Psoriasis der Gelenke in Zusammenhang gebracht werden können. Eine Rechtsvertretung gehört nicht dazu.
Patientenleitlinie zur Schuppenflechte
Mit den Ärzten in Augenhöhe über die Behandlung seiner Schuppenflechte sprechen? Das können Patienten mit Hilfe der Patientenleitlinie des Deutschen Psoriasis Bundes e.V. Die von Experten erstellte Leitlinie zur Behandlung der Psoriasis der Haut, beruht auf den Erkenntnissen aus wissenschaftlichen Studien. Damit Patienten in gleicher Weise die Inhalte verstehen können, hat eine Autorengruppe für den Deutschen Psoriasis Bund e. V. die Leitlinien in eine verständliche Fassung gebracht. Die Leitlinie soll den Patienten helfen, in Partnerschaft mit dem Arzt, die für sie bestmögliche Therapie gemeinsam festzulegen. Diese Patientenleitlinie wird vom DPB kostenfrei bei Einsendung eines adressierten Briefumschlages Din-A-5 mit 1,45 Euro Porto zugesandt. Adresse: Deutscher Psoriasis Bund e.V., Seewartenstr. 10, 20459 Hamburg, Stichwort "Patientenleitlinie".
Kostenloser Infodienst
Hamburg - Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) startet seinen neuen Informationsdienst „PSO kompakt“. Der Newsletter liefert alle zwei Monate wichtige und neue Informationen rund um das Thema Schuppenflechte. Der Info-Dienst richtet sich an Menschen mit Schuppenflechte und an alle anderen, die an dem Thema interessiert sind. PSO-Kompakt gibt Informationen über neue Therapien, Entwicklungen in der Behandlung von Menschen mit Schuppenflechte und zeigt Wege zur Selbsthilfe auf. Der Info-Dienst informiert auch über die politischen Aktivitäten des Deutschen Psoriasis Bundes in der bundesweiten Selbsthilfe. Der Newsletter ist kostenlos und unverbindlich abonnierbar unter Newsletter
Deutscher Psoriasis Bund e. V.
Die Selbsthilfe bei Schuppenflechte
Kennen Sie das?
„Man wird von der Schuppenflechte erdrückt – man verkriecht sich und sieht die schöne Welt nicht mehr!“
Bestimmt kann Ihnen der Psoriasis Bund neue Wege zeigen...
Über 30 Jahre Selbsthilfe bei Schuppenflechte:
- Wir tun etwas für Sie!
- Wir informieren!
- Wir setzen uns für Sie ein!
- Wir vertreten Ihre Interessen in der Gesellschaft!
Nicht resignieren, gemeinsam stark sein!
Letzte Aktualisierung 27. August 2008.
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